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揭開染色體的“神秘面紗”

   為了揭開Y染色體的“神秘面紗”,國際科研團隊剛剛完成了對完整人類Y染色體的首次測序。
 
   Y染色體是人類46條染色體中最小的染色體之一,但卻是科學家最難讀取的染色體。此次研究掌握的這條獨特染色體的全部基因“密碼”,至少可以幫助解開部分關于Y染色體的謎團。
 
根據Y染色體尋找祖源
 
   人們普遍認為,Y染色體“形如其名”,但事實上,它的形狀并不像字母Y。X染色體首先被發現并被命名為“X”,大約15年后,Y染色體被發現,研究人員只是沿用了字母表中X的后一位為其命名。
 
   專家表示,人類的Y染色體是雄性中性染色體對的其中一條。雖然X和Y染色體都來源于一對相同的祖先常染色體,但是目前的Y染色體在長度上只有X染色體的三分之一,蛋白編碼基因也只剩下X染色體的約5%。
 
   Y染色體上具有哺乳動物的性別決定基因SRY,它能觸發睪丸的生長,并由此決定雄性性狀。此外,Y染色體上還有其他一些參與精子形成,甚至神經系統發育等過程的基因。
 
   Y染色體的遺傳方式非常獨特,包括X染色體在內的所有其他人類染色體在繁殖過程中會重新組合并共享遺傳物質,但Y染色體會直接從父母傳遞給子代,幾乎不會重新組合?;谶@種直接遺傳方式,能夠完全測序不同人的Y染色體將有助于更好地理解基因是如何在世代間傳承和變化的。
 
   目前,國外已經有許多熱門的基因檢測公司可以提供關于Y染色體的特定報告。Y染色體獨特的遺傳方式使得這類公司能夠判定某個人處于何類“單倍群”,處于同一“單倍群”的人的DNA有共同突變,表明他們可能有共同祖先。
 
科學認識“超雄基因”
 
   我們的祖先遺傳給我們的DNA決定了我們的外貌、身體機能,甚至能影響我們的性格。在一些情況下,人體可能會出現染色體異常,其中一種是Y染色體的異常。
 
   所謂的“超雄基因”也稱超雄綜合征,又稱XYY染色體綜合征,它指的是男孩出生時體內多了一條Y染色體。其本質就是一種染色體異常導致的疾病。
 
   專家指出,“超雄基因”形成的原因是,父親產生精子時,在減數第二次分裂后期,兩條Y染色體未移向細胞兩極,使個別精子細胞含有兩條Y染色體。這樣的精子與正常的卵子結合形成受精卵后就發育成了攜帶XYY染色體的個體。
 
   除了超雄基因外,還存在其他染色體異常,其中一些與染色體數目的變異相關。例如,我們熟知的唐氏綜合征就是由第21號染色體數目異常導致的。染色體異??赡軙е聜€體出現一些疾病表現或特殊情況。
 
   據國外物理治療百科全書式網站verywellhealth介紹,大多數出生時患有XYY染色體綜合征的人智力一般,可能會出現發育遲緩或學習障礙等情況。
 
   從遺傳學角度來看,應該把XYY染色體綜合征看作一種遺傳病。作為一種疾病,它可能表現出一些特定的外部特征,例如21三體綜合征可能表現為智力發育滯后、生長問題、器官疾病等,“超雄基因”攜帶者也可能會有一些特殊的表現,這些特點可能是疾病本身導致的。Y染色體完整序列的繪制對研究這些機理和進行干預具有重要意義。它能夠幫助我們更好地了解染色體異常以及與之相關的生理和心理特點,從而能更好地對癥下藥。
 

責編:一冰

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